Полторы сотни учёных, входящие в консорциум GABRIEL, идентифицировали гены, носители которых предрасположены к воспалительному заболеванию дыхательных путей.
В ходе работы были изучены генетические образцы 10 365 астматиков и 16 110 здоровых добровольцев. Специалисты локализовали семь мест в человеческом геноме, мутации в которых так или иначе связаны с развитием астмы. Любопытно, что у взрослых эффект от наличия «неправильных» генов в развитии заболевания был заметно слабее, чем у детей.
Наиболее сильное влияние оказалось у участка ORMDL3/GSDMB, генетические вариации в котором нашлись у трети больных детей. При этом исследователи отмечают, что упомянутая мутация проявляется именно у малолетних пациентов. При обследовании генома больных астмой взрослых были найдены связи иного типа.
В ходе исследования также выяснилось, что распространённое мнение о влиянии аллергии на возникновение астмы следует пересмотреть. Согласно данным учёных, всё ровно наоборот – аллергия является не причиной, а одним из следствий респираторного заболевания.
Авторы особо оговаривают, что подобное генетическое тестирование вряд ли принесёт существенную пользу в раннем прогнозировании астмы. Их проект нацелен на создание лекарств, которые смогут справиться со зловещим заболеванием.
Подробности исследования можно узнать из пресс-релиза лондонского университета Сент-Джорджа. (Ранее было установлено, что риск астмы повышают плавательные бассейны и курение, а уменьшает его компонент красного вина.)